Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.



Всесвітній день боротьби із запальними захворюваннями кишечника
день перший
день другий

Коморбідний ендокринологічний пацієнт

Всесвітній день боротьби із запальними захворюваннями кишечника
день перший
день другий

Коморбідний ендокринологічний пацієнт

Международный эндокринологический журнал 1(19) 2009

Вернуться к номеру

Значение скрининга для выявления субклинических нарушений функции щитовидной железы. Часть 1 /The Importance of Screening of Thyroid Dysfunctions. Part One/

Авторы: Zosin Ioana, Clinic of Endocrinology, V. Babes University of Medicine and Pharmacy, Timisoara, Romania

Рубрики: Эндокринология

Версия для печати


Резюме

Распространенность заболеваний щитовидной железы, возможности профилактики и лечения указывают на необходимость проведения медицинских осмотров с целью их выявления. В то же время рекомендации различных организаций, касающиеся выявления бессимптомного течения заболеваний у взрослых, в той или иной мере противоречивы. Большинство авторов высказываются за агрессивное, целенаправленное обследование населения, подверженного воздействию соответствующих факторов риска.
Субклиническое течение заболеваний щитовидной железы встречается довольно часто, а длительный субклинический гипо- или гипертиреоз может привести к клинически значимым заболеваниям. Более того, различного рода осложнения могут развиться даже в латентном периоде заболевания. В связи с этим раннее выявление субклинических форм нарушений щитовидной железы способствует улучшению прогноза для этих больных.

Введение

Заболевания щитовидной железы можно охарактеризовать следующим образом: распространенные, серьезные, поддаются профилактическим и лечебным мероприятиям. Встречаются чаще, чем диабет или кардиальные заболевания. Заболевания щитовидной железы значительно повышают смертность, влияют на физическую активность и умственные процессы, представляют особую угрозу при беременности и влияют на развитие плода и новорожденного.

Заболевания щитовидной железы можно предотвратить путем уменьшения влияния факторов внешней среды (недостаток или избыток йода, воздействие ионизирующей радиации в детском и подростковом периоде и т.д.). Своевременная диагностика позволяет эффективно их лечить.

Проведение скрининга с целью выявления какого-либо заболевания является обоснованным в следующих случаях:

— заболевание распространенное, ассоциируется с высоким уровнем заболеваемости и смертности;

— скрининговые методики достаточно точные, приемлемы для пациента; возможно применение их врачом первичного звена медицинской помощи;

— при определении заболевания путем скрининга улучшается прогноз лечения по сравнению с заболеваниями, выявленными при обычной диагностике;

— предполагаемая польза перевешивает возможный вред и стоимость скрининговой методики.

Различные авторитетные организации разработали более или менее приемлемые рекомендации по проведению скринингов для выявления у взрослых патологии щитовидной железы при отсутствии ее клинических проявлений (табл. 1).

Заболевания щитовидной железы могут как проявляться в манифестной форме, так и принимать скрытое течение. Независимо от формы их можно диагностировать по уровню тиреотропного гормона (ТТГ) и концентрации периферических тиреоидных гормонов (табл. 2). Необходимо помнить, что нарушение функции щитовидной железы — постепенный прогрессирующий процесс.

Проведение медицинских осмотров с целью выявления заболеваний щитовидной железы среди населения

Первичной целью скрининга является диагностирование и лечение скрытых форм нарушений функции щитовидной железы.

Фактически это означает либо включение тестов на определение концентрации тиреотропного гормона у лиц без клинических проявлений в список обязательных анализов при проведении периодических профилактических медицинских осмотров, либо агрессивную тактику выявления заболеваний щитовидной железы (в частности, определение сывороточного тиреотропного гормона) у пациентов с наличием факторов риска (объективные и субъективные признаки нарушения функционирования щитовидной железы, анамнез жизни, семейный анамнез) [5, 7, 8, 17].

Факторы риска:

— возраст более 60 лет у женщин;

— аутоиммунные заболевания в анамнезе;

— лечение гипертиреоза радиоактивным йодом или внешняя лучевая терапия на область щитовидной железы в анамнезе;

— аутоиммунные заболевания или патология щитовидной железы в семейном анамнезе;

— фибрилляция предсердий, гиперлипидемия, сахарный диабет 1-го типа в анамнезе;

— прием таких лекарственных средств, как лития карбонат, амиодарон и т.д.;

— бесплодие у женщин;

— беременность;

— послеродовый период (от 6 недель до 6 месяцев).

Для субклинических нарушений функций щитовидной железы характерно отклонение биохимических показателей от нормы на фоне клинического благополучия и отсутствия случаев заболеваний щитовидной железы или соответствующего лечения в анамнезе жизни. Подобные состояния являются фактором риска для развития гипо- или гипертиреоза. Определение уровня тиреотропного гормона позволяет диагностировать заболевания щитовидной железы даже на фоне клинического благополучия.

Определение уровня ТТГ для скрининга позволяет выявить нарушения до того, как изменится концентрация Т3 и Т4 (табл. 3). Важно отметить, что появляются все более чувствительные тесты на определение концентрации тиреотропного гормона.

Сейчас за нормальный уровень тиреотропного гормона принимается следующий показатель — 0,45–4,50 мМЕ/л (ATA, AACA, ES, 2002). Эти данные были получены в результате общего популяционного одномоментного углубленного исследования. В ходе III Национального исследования здоровья и питания (NHANES III) провели исследование концентрации тиреотропного гормона у 13 344 здоровых людей в возрасте старше 12 лет. Его рекомендуемый уровень (2,5–97,5 перцентиля) составил 0,45–4,12 мМЕ/л [9].

Рекомендуемые нормальные значения уровня тиреотропного гормона

Некоторые эксперты (AACE, NACB — National Academy of Clinical Biochemistry) предложили пересмотреть рекомендуемый уровень ТТГ (рис. 1).

Ниже изложены факторы, заставившие пересмотреть показатели нормальной концентрации ТТГ в популяции:

— у большинства здоровых людей с эутиреозом (> 95 %) концентрация тиреотропного гормона находится в пределах от 0,3 до 2,5 мМЕ/л;

— у амбулаторных пациентов уровень тиреотропного гормона > 2,5 мМЕ/л, подтвержденный неоднократными исследованиями через несколько недель после обращения, нередко указывал на ранние стадии недостаточности щитовидной железы, особенно если определяются антитела к тиреоглобулину и пероксидазе.

Несмотря на единодушие при обозначении нижней границы нормальных значений ТТГ (0,3–0,4 мМЕ/л), значение верхней границы до сих пор остается спорным вопросом — приблизительно 2,5 мМЕ/л.

Новые значения нормального уровня тиреотропного гормона должны быть установлены в исследовании, проведенном с участием людей без анамнестических нарушений функционирования щитовидной железы, без случаев заболеваний щитовидной железы в семейном анамнезе, без зоба (определяющегося визуально и пальпаторно), при отсутствии антител к тканям щитовидной железы, выявляющихся при исследовании чувствительным методом иммуноанализа, без приема соответствующих препаратов в анамнезе [20].

Введение новых критериев нормального уровня тиреотропного гормона уже приобрело своих сторонников и противников. Одни считают, что недостаточно данных в пользу снижения верхней границы тиреотропного гормона. В клинических целях до сих пор рекомендуется придерживаться интервала 0,4–4,5 мЕ/л. Относить людей с уровнем тиреотропного гормона 2,0–4,5 мЕ/л к людям с патологией щитовидной железы, а тем более назначение им заместительной терапии тироксином принесет больше вреда, чем пользы [3].

Субклинические расстройства функции щитовидной железы: эпидемиология, осложнения, лечение

Различные результаты исследований обусловлены тем, что отсутствует однозначное понимание нижней границы нормального уровня тиреотропного гормона.

Особенности субклинического течения заболеваний щитовидной железы (табл. 4): часто встречаются (по отношению к клинически явным расстройствам), вероятность прогрессирования субклинического состояния до клинически выраженного заболевания (потенцируется факторами риска), возможны осложнения и т.д. [19].

При проведении скрининга на выявление субклинического тиреотоксикоза рекомендуется определение концентрации гормонов щитовидной железы, чаще иммунологическим методом: определение ТТГ и T4. Для диагностики заболевания проводится определение ТТГ, T4 и T3.

Определение титра антител к тиреоидной пероксидазе (ТПО) позволяет предположить вероятность прогрессирования заболевания в клинически явную форму гипотиреоза или задуматься о других аутоиммунных заболеваниях у пациента. Есть данные о взаимосвязи высокого титра антител к ТПО с повышенной вероятностью развития сердечно-сосудистых заболеваний, если уровень ТТГ составляет 3,0–5,0 мМЕ/л (прогностический критерий).

Субклинический гипотиреоз

Распространенность повышенного уровня тиреотропного гормона в зависимости от пола, изученная в ходе различных исследований, представлена в табл. 5.

Данные о распространенности повышенного уровня тиреотропного гормона в зависимости от возраста и пола представлены на рис. 2.

Среди группы людей в возрасте < 40 лет распространенность заболевания относительно низкая. Значимых отличий между женщинами и мужчинами в возрасте > 40 лет не отмечено, однако у женщин чаще выявлялся повышенный уровень тиреотропного гормона [9]. Вероятность прогрессирования субклинического заболевания коррелирует с уровнем тиреотропного гормона и наличием антител к тканям щитовидной железы (табл. 6).

Однозначных доказательств развития таких серьезных осложнений, как гиперлипидемия, атеросклероз, снижение качества жизни, у взрослых с латентным течением гипотиреоза нет.

Однако в ходе различных исследований была выявлена гиперлипидемия на фоне скрытого течения гипотиреоза [11].

При уровне ТТГ 5–10 мМЕ/л наблюдалось повышение уровня сывороточного холестерина на фоне дальнейшего увеличения ТТГ в крови [4].

Некоторые исследователи сообщали о значительном повышении уровня холестерина и липопротеидов низкой плотности даже при незначительном возрастании сывороточной концентрации тиреотропного гормона (рис. 3) [11].

Учитывая тот факт, что исследования проводились по типу профильного, а большинство случаев повышенного общего холестерина и липопротеидов низкой плотности наблюдались в группах с уровнем тиреотропного гормона > 10 мМЕ/л, то выводы этих исследований в большей или меньшей степени противоречивы.

Кардиальные нарушения при субклиническом гипотиреозе представлены повышенной вероятностью развития функциональных сердечно-сосудистых нарушений и атеросклероза (табл. 7). Однако связь между скрытым течением гипотиреоза и развитием атеросклероза недостаточно изучена. В ходе Роттердамского исследования (The Rotterdam study) была сделана попытка прояснить роль скрытого течения гипотиреоза в патогенезе атеросклероза (рис. 4).

Субклинический гипотиреоз у женщин старше 55 лет с уровнем тиреотропного гормнона 4–10 мМЕ/л является важным фактором риска в развитии атеросклеротического заболевания и инфаркта миокарда (независимо от уровня холестерина).

Скрытое течение гипотиреоза, возможно, также влечет за собой повышенный риск развития застойной сердечной недостаточности у пожилых пациентов с уровнем тиреотропного гормона > 7,0 мМЕ/л, но не других сердечно-сосудистых заболеваний и связанную с ними смертность [13].

В ходе некоторых профильных исследований с участием гериатрических пациентов была обнаружена связь между депрессией, тревожностью, соматическими жалобами, когнитивными расстройствами и повышенным уровнем тиреотропного гормона, однако не во всех исследованиях  подобная связь была обнаружена [2].

Данные о пользе и вреде заместительной терапии противоречивы [15]. Наиболее свежая информация о лечении скрытого течения гипотиреоза представлена в табл. 8.

Польза от лечения выражается изменением липидного спектра крови в лучшую сторону и функциональными параметрами сердечной деятельности [12].

В ходе Basel Study было показано, что терапия левотироксином значительно снижает уровень общего холестерина и уровень липопротеидов низкой плотности у пациентов со скрытым течением гипотиреоза [10].

34 пациента со скрытым течением гипотиреоза (средний уровень тиреотропного гормона 11–14 ) получали LT4 в средней дозе 86 мг/дл. Спустя 48 недель уровень общего холестерина снизился на 3,8 %, а уровень липопротеидов низкой плотности — на 8,2 %. Вероятность летального исхода от кардиоваскулярных осложнений снизилась на 17 %.

Метаанализ 13 исследований, проведенных с участием пациентов с субклиническим гипотиреозом, показал, что среднее снижение концентрации холестерина на фоне заместительной терапии тироксином составило 0,4 ммоль/л, а вероятность развития кардиоваскулярных осложнений уменьшилась на 8 %.

Также отмечается коррекция нарушенной диастолической и систолической функции сердца (как в покое, так и при физической нагрузке) после восстановления эутиреоза [1, 6, 11].

Субклинический гипертиреоз

Скрытое течение гипертиреоза представляет собой фоновое состояние для развития таких серьезных осложнений, как сердечные заболевания, остеопороз, костные переломы, и способствует повышению уровня смертности [18].

Кардиальные патология — вторичный результат действия тиреоидных гормонов на сердце. Может быть как кратковременным, так и долговременным. Кратковременный эффект возникает в результате электрофизиологического влияния тиреоидных гормонов и проявляется тахикардией, предсердной экстрасистолией, фибрилляцией предсердий. Долговременный эффект обусловлен увеличенной нагрузкой на сердце с вовлечением левого желудочка и проявляется нарушением диастолы и систолы при физической нагрузке.

Клинические проявления субклинического тиреотоксикоза зависят от индивидуальной чувствительности к избытку тиреоидных гормонов. Клинические проявления субклинического тиреотоксикоза зависят от индивидуальной чувствительности к избытку тиреоидных гормонов, которая, в свою очередь, зависит от исходного функционирования щитовидной железы и воздействия предрасполагающих факторов [1].

Скрытое течение гипертиреоза является независимым фактором риска по развитию фибрилляции предсердий на фоне других кардиальных заболеваний (ишемическая болезнь сердца, клапанные пороки сердца и гипертензия).

Достоверно доказано, что риск развития фибрилляции предсердий при уровне тиреотропного гормона < 0,1 мМ/л высок (рис. 5) [14]. В ходе когортного исследования, включившего 1191 человека в возрасте старше 60 лет и проводившегося в течение 10 лет, было показано, что среди пациентов с низким ТТГ, не получавших соответствующего медикаментозного лечения, был зарегистрирован более высокий уровень смертности от различных причин.

Исследования, направленные на изучение повышенной встречаемости остеопороза и переломов, проводились на пациентах, получавших ТТГ-супрессивные дозы LT4. В ходе этих исследований были получены данные о том, что супрессивные дозы тироксина способствуют снижению костной плотности и повышению уровня костных маркеров. Более значительное снижение костной плотности наблюдалось у женщин в постменопаузе по сравнению с женщинами в пременопаузе; однако достоверного повышения вероятности костных переломов не было зафиксировано (табл. 9).

Лечение субклинического гипертиреоза способствует снижению частоты сердечных сокращений, количества предсердных и желудочковых экстрасистолий. При ультразвуковом исследовании отмечается снижение индекса массы левого желудочка, толщины межжелудочковой перегородки и толщины задней стенки левого желудочка по время диастолы [16]. Положительные эффекты (повышение уровня тиреотропного гормона до нормальных цифр и снижение Т4) сохраняются в течение 3 месяцев после медикаментозного лечения.

Проведение скрининга для выявления нарушения функции щитовидной железы у пожилых пациентов

Что касается проведения медицинских осмотров на выявление субклинических расстройств щитовидной железы у пожилых людей, то мнения разделились. Одни организации рекомендуют проводить целенаправленное обследование гериатрических пациентов, особенно женщин, в связи с тем, что эта группа характеризуется:

— увеличенной распространенностью субклинических заболеваний щитовидной железы;

— значительной частотой осложнений;

— смытой клинической картиной при гипотиреозе;

— необходимостью осторожной интерпретации лабораторных данных;

— необходимостью индивидуального подбора лечения.

Это связано с тем, что определенные изменения функционирования щитовидной железы в организме пожилых людей являются физиологическими (табл. 10, 11).


Список литературы

1. Biondi В., Palmieri E.A., Lombardi G. et al. Effects of subclinical thyroid dysfunctions on the heart // Ann. Intern. Med. — 2002. — 137. — 904-914.

2. Bono G., Fancellu R., Blandini F. et al. Cognitive and affective status in mild hypothyroidism and interaction with L-thyroxine treatment // Acta Neurol. Scand. — 2004. — 110. — 59-66.

3. Brabant G., Beck-Peccoz P., Jarzab B. et al. Is there a need to redefine the upper normal limit of TSH? // Eur. J. of Endocrinol. — 2006. — 154. — 633-637.

4. Canaris G.J., Manovitz N.R., Mayror G. et al. The Colorado thyroid disease prevalence study // Arch. Inter. Med. — 2000. — 160. — 526-534.

5. Col N.F., Surks M.I., Daniels G.H. Subclinical thyroid disease: clinical applications // JAMA. — 2004. — 291 (2). — 239-243.

6. Dietlein M., Moka D., Schmidt M. et al. Prevention, screening and therapy of thyroid disease and their cost-effectiveness // Nuklearmedizin. — 2003. — 42. — 181-189.

7. Gharib H., Turtle R.M., Baskin H.J. et al. Subclinical thyroid dysfunction: a joint statement on management from the American Association of Clinical Endocrinologists, the American Thyroid Association and the Endocrine Society // J. of Clin. Endocrinol. and Metab. — 2005. — 90 (1). — 581-585.

8. Helfand M. Screening for subclinical thyroid dysfunction in non-pregnant adults: a summary of the evidence for the US Preventive Services Task Force // Ann. Intern. Med. — 2004. — 140. — 128-141.

9. Hollowell J.G., Staehling N.W., Flanders W.D. et al. 2002 serum TSH, T4 and thyroid antibodies in the United States population (1988–1994): National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III) // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 2002. — 87. — 489-499.

10. Meier C., Staub J.J., Roth С.В. et al. TSH-controlled levothyroxine therapy reduces cholesterol levels and clinical symptoms in subclinical hypothyroidism: a double blind placebo-controlled trial (Basel Thyroid Study) // J. of Clin. Endocrinol. and Metab. — 2001. — 86 (10). — 4860-4866.

11. Monzani F., Caraccio N., Kozakowa M. et al. Effect of levothyroxine replacement on lipid profile and intima-media thickness in subclinical hypothyroidism: a double study placebo-controlled // J. of Clin. Endocrinol. Metab. — 2004. — 89 (5). — 2099-2106.

12. Ringel M.D., Mazzafferi E.L. Subclinical thyroid dysfunction — can there be a consensus about the consensus? // J. of Clin. Endocrinol. Metab. — 2005. — 90 (1). — 588-590.

13. Rodondi N., Newman A.B., Vittinghoff E. et al. Subclinical hypothyroidism and the risk of heart failure, other cardiovascular events and death // Arch. Intern. Med. — 2005. — 165. — 2460-2466.

14. Sawin С.T., Geller A., Wolf P.A. et al. Low serum thyrotropin concentrations as risk factor for atrial fibrillation in older persons // New Engl. J. of Med. — 1994. — 331. — 1249-1252.

15. Shrier D.K., Burman К.D. Subclinical hypothyroidism: controversies in management // Am. Family Physician. — 2002. — 65 (3). — 431-438.

16. Sgarbi J.A., Villaca F.G., Garbeline В. et al. The effects of early antithyroid therapy for endogenous subclinical hyperthyroidism in clinical and heart abnormalities // J. of Clin. Endocrinol. Metab. — 2003. — 88 (4). — 1672-1677.

17. Surks M.I., Ortiz E., Daniels G.H. et al. Subclinical thyroid disease, scientific review and guidelines for diagnosis and management // JAMA. — 2004. — 291 (2). — 228-238.

18. Walsh J.P., Bremner A.P., Bulsara M.К. et al. Subclinical thyroid dysfunction as a risk factor for cardiovascular disease // Arch. Intern. Med. — 2005. — 165. — 2467-2472.

19. Wilson G.R., Curry R.W. Subclinical thyroid disease // Am. Family Phisician. — 2005. — 72 (8). — 1517-1524.

20. Zophel K., Wunderlich G., Kotzerke J. Should we really determine a reference population for the definition of thyroid-stimulating hormone reference interval? // Clin. Chemistry. — 2006. — 52. — 329-330.


Вернуться к номеру